Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen - Den seltenen eine Stimme geben
Jetzt spenden
Sie sind hier: Informationen Aktuelles

Aktuelles

12.11.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE beim RTL-Spendenmarathon 2024
Patin Esther Schweins
12.11.2024 - Schauspielerin Esther Schweins ist Patin der ACHSE beim RTL-Spendenmarathon am 21. und 22.11.2024.
11.11.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE unterstützt

Petition für mehr Patientensicherheit
19.11.2024 - Aktionsbündnis Patientensicherheit fordert Aktionsplan - mit Petition. Jetzt mitzeichnen.
09.11.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Seltene Gelegenheiten
Benefizauktion in Berlin
09.11.2024 - ACHSE bittet zum Dinner und zur Auktion, erstmalig wieder in Berlin, am 28.11.2024. Der Katalog ist da.
08.11.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Selten allein auf Tour
Eine farbenfrohe, handgemalte Illustration eines Schmetterlings mit orangefarbenen und schwarzen Flügeln ist auf der linken Seite zu sehen. Auf der rechten Seite ist ein roter Hintergrund mit weißem Text. Der Text lautet: "Unsere Kunst macht anderen Mut. Ausstellung zum Rare Disease Day 2025." In der Mitte des roten Bereichs befindet sich ein blau umrandeter Kreis mit dem Text "Selten Allein". Am unteren Rand des Bildes sind die Logos der Sponsoren zu sehen: Mein EinkaufsBahnhof, Ketchum, IKK classic und achse.
Ausstellung auch bei Ihnen?
08.11.2024 - Ausstellung buchen und mit neuen Kunstwerken von Betroffenen Aufmerksamkeit schaffen und Mut machen.
17.10.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

20 Jahre ACHSE und kein bisschen leise
Wir feiern unsere Gemeinschaft
Herbst 2024 - ACHSE wird 20 Jahre und startet eine Glückwunschkampagne.
15.10.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE Fotowettbewerb Auswahl
20 Jahre starke Gemeinschaft
15.10.2024 - Fotowettbewerb: Wir haben drei Lieblingsfotos gekürt - Gewinner sind alle!
26.09.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Selten allein
Eine farbenfrohe, handgemalte Illustration eines Schmetterlings mit orangefarbenen und schwarzen Flügeln ist auf der linken Seite zu sehen. Auf der rechten Seite ist ein roter Hintergrund mit weißem Text. Der Text lautet: "Unsere Kunst macht anderen Mut. Ausstellung zum Rare Disease Day 2025." In der Mitte des roten Bereichs befindet sich ein blau umrandeter Kreis mit dem Text "Selten Allein". Am unteren Rand des Bildes sind die Logos der Sponsoren zu sehen: Mein EinkaufsBahnhof, Ketchum, IKK classic und achse.
Mach mit deiner Kunst anderen Mut.
26.09.2024 - Wir suchen Kunstwerke von Betroffenen für die Ausstellung 2025.
04.09.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Welle der Empörung schafft Tatsachen
Vorsitzender der KV Sachsen abgewählt
04.09.2024 - ACHSE und weitere Stimmen aus ihrem Netzwerk üben erfolgreich Druck auf KV Sachsen aus, nach unhaltbaren Äußerungen des Vorsitzenden.
03.09.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Gemeinsam mehr schaffen
Interview mit Erich Irlstorfer
06.09.2024 - Beweggründe für den Antrag der Fraktion CDU/CSU: "Betroffene und Selbsthilfe stärker unterstützen"
03.09.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Politisches Fachgespräch
Das Bild zeigt den Deutschen Bundestag in Berlin mit seiner markanten Glaskuppel im Hintergrund. Im Vordergrund ist der historische Teil des Gebäudes zu sehen, gesäumt von Bäumen. Über das Bild ist ein transparenter violetter Balken mit weißer Schrift gelegt, der das Datum und den Titel der Veranstaltung ankündigt: "10. Oktober 2024 - Seltene Erkrankungen im Deutschen Bundestag." Das Logo der ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) befindet sich oben rechts mit dem Schriftzug "Aktuelles".
Seltene Erkrankungen im Bundestag
26.09.2024 - Anmelden zum Fachgespräch - ACHSE im Bundestag
02.09.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE Fotowettbewerb
Ein muskulöser Mann in einem schwarzen Tanktop hält seinen eigenen Rollstuhl in der Hand und schaut selbstbewusst in die Kamera. Der Hintergrund ist schwarz, und um den Mann herum sind bunte Kreise in Blau, Gelb und Rot verteilt. Auf der linken Seite des Bildes steht in großen, weißen Buchstaben auf einem dunkelvioletten Hintergrund: „Was macht dich stark?“ Oben rechts im Bild ist das Logo von ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen) zu sehen, und daneben der Hashtag „#20JahreACHSE“. Unten auf dem Bild ist eine URL angegeben: www.achse-online.de/20Jahre20Euro.
20 Jahre starke Gemeinschaft
02.09.2024 - Fotowettbewerb: Jurymitglied Anna Spindelndreier im Interview. Und: Teilnehmen nicht vergessen.
29.08.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Dank an Hape Kerkeling
Spende und Stimme für die Seltenen
29.08.2024 - TV-Größe macht sich stark für die Waisen der Medizin in Podcast und mit Spende.
23.08.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Erfolgreich auf Sylt
Seltene Gelegenheiten
23.08.2024 - Auktion brachte erneut prominente und spendable Persönlichkeiten an die Festtische.
09.08.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Mitgliederversammlung und Fachtagung ACHSE 2024
/de/Aktuelles/2024/0809-Mitgliederversammlung-und-Fachtagung-ACHSE-2024.php
ACHSE-Mitgliederversammlung und Fachtagung am 08.11. und 09.11.2024Wir freuen uns auf Sie und auf die Schirmherrin der ACHSE, Eva Luise Köhler, die …
05.07.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Zukunft schreiben
Modellvorhaben gestartet
05.07.2024 - Diagnostik und Therapiefindung mittels Genomsequenzierung in der Regelversorgung ab sofort möglich.
04.07.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

3. Symposium genomDE
blauer Schriftzug genomDE - ist das Logo der deutschen Genominitiative
Nachbericht
09.07.2024 - Auf dem 3. Symposium im Rahmen der Initiative genomDE gab Bundesgesundheitsminister Lauterbach den Startschuss für das Modellvorhaben. …
01.07.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Ambulanz für NF-Patienten eingestellt
ACHSE besorgt
01.07.2024 - ACHSE kritisiert die Entscheidung durch KV als rücksichtlos.
23.06.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Einer von uns macht sich stark für alle
Interview mit Brettspielvirtuose
26.06.2024 - Thomas Schmitt von CDH e.V. mobilisiert weltweite Brettspielegemeinschaft.
28.05.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Act Rare 2024
Damit die Seltenen europaweit stark sind
28.05.2024 - #ActRare2024 ist die Kampagne von EURORDIS für EU-Abgeordnete.
05.05.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Protesttag für Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2024
Bild: Kinder spielen auf einer Wiese
Zusammen für eine Zukunft mit Inklusion und Toleranz
05.05.2024 - Themen sind in diesem Jahr die Aufforderung, zur Europawahl demokratisch zu wählen und die Forderung, sich stärker für die Umsetzung …
20.03.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

ASV endlich sicher stellen
Termin mit Patientenbeauftragten
20.03.2024 - In dem Termin mit dem Patientenbeauftragten der Bundesregierung, Stefan Schwartze, konnte die ACHSE Einschätzungen zur geplanten …
19.03.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Wechsel bei EURORDIS
Yann Le Cam (CEO EURORDIS) vertritt die Ansicht, dass Seltene Erkrankungen zur Priorität im Gesundheitswesen werden sollten, denn sie betreffen eben nicht nur eine Minderheit – weltweit leben zusammen genommen 300 Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen. (Foto ACHSE e.V.)
CEO Yann Le Cam übergibt an Virginie Bros-Facer
19.03.2024 - 25 Jahre hat Yann Le Cam den europäischen Dachverband für Menschen mit Seltenen Erkrankungen EURORDIS geleitet. ACHSE bedankt sich …
08.03.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Seltene Krankheiten in der EU
EU Aktion Jardin startet mit dreitägiger Konferenz
08.03.2024 - EU Aktion Jardin soll Anbindung der ERN an nationale Strukturen sicherstellen - Konferenz ist Auftakt für dreijähriges Projekt - …
01.03.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Zehn Jahre ZESE Nordbayern
Gruppe Menschen steht vor Plakatwand und lächelt in die Kamera
Schirmherrin und ACHSE Vorsitzende gratulieren
01.03.2024 - Eva Luise Köhler und Geske Wehr von der ACHSE gratulieren in Würzburg zur feierlichen Jubiläumsfeier und betonen u.a. die gute …
29.02.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Vernetzte Forschung

Porträtfotos der Leitungen des FOrschungsverbundes Reasearch for Rare
Research for Rare stärkt Patientinnen und Patienten
29.02.2024 - Research for Rare ist gelebte Vernetzung im Bereich Forschung für Seltene Erkrankungen - die Patientenseite immer im Blick. ACHSE ist …
29.02.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Selten allein - Ausstellung ab 29.02.2024 zwei Wochen an Bahnhöfen zu sehen
Werbeplakat für eine Kunstausstellung zum Rare Disease Day 2024 mit dem Slogan "Unsere Kunst macht anderen Mut". Im Zentrum ist eine Illustration einer Person, die mit weit geöffnetem Mund schreit "DO YOU HEAR ME?". Umgeben ist die Figur von vielen bunten, stilisierten Masken. Details der Wanderausstellung in deutschen Bahnhöfen wie Berlin, Dresden, Freiburg, Lübeck und Mainz sind aufgeführt. Logos von Sponsoren wie Mein EinkaufsBahnhof, KETCHUM, IKKclassic und ACHSE sind ebenso abgebildet.
Feierliche Eröffnung in Berlin
29.02.2024 - Am Hauptbahnhof Berlin eröffnen Künstlerinnen der Ausstellung, mit Vertreterinnen der Einkaufsbahnhöfe, der Agentur Ketchum, der …
21.02.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Selten allein im Hauptbahnhof Berlin

Einladung zur offiziellen Eröffnung am 29.02.
21.02.2024 - Mit Grußworten und vielen Gästen wird die Ausstellung "Selten allein" am Rare Disease Day, 29.02.2024, um 13 Uhr, im Hauptbahnhof …
19.01.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Rare Disease Day 2024
"Selten sind Viele"
19.01.2024 - Gemeinsam bunt werden und Farben teilen auf jegliche Weise und so zeigen: „Selten sind Viele“ und zwar weltweit. Machen Sie mit - …
19.01.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Selten allein - unsere Kunst macht anderen Mut
Werbeplakat für eine Kunstausstellung zum Rare Disease Day 2024 mit dem Slogan "Unsere Kunst macht anderen Mut". Im Zentrum ist eine Illustration einer Person, die mit weit geöffnetem Mund schreit "DO YOU HEAR ME?". Umgeben ist die Figur von vielen bunten, stilisierten Masken. Details der Wanderausstellung in deutschen Bahnhöfen wie Berlin, Dresden, Freiburg, Lübeck und Mainz sind aufgeführt. Logos von Sponsoren wie Mein EinkaufsBahnhof, KETCHUM, IKKclassic und ACHSE sind ebenso abgebildet.
Ausstellung zum Rare Disease Day 2024
08.07..2024 - Greift zum Stift, zum Pinsel, zur Kamera… denn wir wollen euch und eure Erkrankung sichtbar machen! Für „Selten allein – Mach …
10.01.2024 07:08 Uhr - 21.11.2024

Benefizkonzert Echte Ärzte
Ankündigung für das Benefizkonzert der Band Echte Ärzte zugunsten der ACHSE im Huxleys neue Welt, darauf auch ein Foto mit 2 Sängerinnen und einem Sänger der Band an den Mikros. Der Screenshot stammt aus der Anzeige im Tagesspiegel.
Musik und Spenden zugunsten der ACHSE
10.01.2024 - MIt einem tollen Benfizkonzert der Band Echte Ärzte zugunsten der Waisen der Medizin tanzte die ACHSE aus dem Jahr und mit dem tollen …
22.12.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Jahresrückblick 2023
Frau sitzt an Tisch und lächelt. (Geske Wehr, Vorsitzende der ACHSE)
Gemeinsam stärker
22.12.2023 - "Ein Blick auf unsere große, vielfältige und starke Gemeinschaft der Seltenen schenkt mir persönlich oft Hoffnung und Zuversicht. …
20.12.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Schulbenefiz zu Weihnachten
Frau schaut hinter riesigem Spendenscheck hervor, den sie in den Händen hält.
Berliner Grundschule bringt Spendensegen
20.12.2023 - Erneut dürfen wir uns über eine Spende der Privaten Kant-Schule Berlin freuen. Die Schülerinnen und Schüler haben auch dieses Jahr …
29.09.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

NAKSE 2023
Nur gemeinsam können wir Fortschritt erreichen
28. und 29.09.2023 - Nationale Konferenz bringt 350 Expertinnen und Experten für Seltene Erkrankungen zusammen und schafft Plattform für …
16.09.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Als starke Gemeinschaft auf der REHACARE
Netzwerken und Informieren
16.09.2023 - Die ACHSE war erneut auf der REHACARE 2023 mit einem Stand vertreten
11.09.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

#InklusionStattAusgrenzung: Schulgesundheitsfachkräfte für mehr Teilhabe an Schulen
Gemeinsame Aktion für mehr Teilhabe an Schulen für chronisch kranke Kinder
11.09.2023 - Der September steht im Zeichen der Aktion #InklusionStattAusgrenzung: Schulgesundheitsfachkräfte für mehr Teilhabe an Schulen
23.08.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Benefizauktion auf Sylt
64.000 Euro für die Waisen der Medizin
20.08.2023 Keitum, Sylt – Auktion Seltener Gelegenheiten auf Sylt brachte erneut prominente und spendable Persönlichkeiten an die Festtische.
22.07.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Gegenseitig Kraft spenden
ACHSE beim Kämpferherzentreffen
22.07.2023 - Festivalatmosphäre mit Herz und leuchtender Kraft herrschte beim Kämpferherzentreffen in Kassel, organisiert von jungen Menschen mit …
18.07.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Eine Brücke aus der Isolation
Trotz chronischer Erkrankung zum Abitur mit Telepräsenz Dank Schul-Avatar
18.07.2023 - Trotz seiner Erkrankung konnte Jan aus Hamburg dank des Schul-Avatars sein Abitur bestehen. Das Projekt wurde von RTL Wir helfen Kindern …
28.06.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Rückblick Rare Disease Symposium 2023
Die Rolle der Prävention bei seltenen Erkrankungen
28.06.2023 - Rückblick des Rare Disease Symposiums 2023: Am 9. und 10. Juni 2023 fand in Berlin in Kooperation mit der Eva Luise und Horst Köhler …
22.06.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

SelEe-App gelauncht
Digitales Tagebuch von und für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
22.06.2023 - Die SelEe App soll Betroffenen im Alltag helfen, den Überblick über mögliche Episoden, Symptome oder andere Gesundheitsdaten zu …
09.06.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

15. Eva Luise Köhler Forschungspreis für Seltene Erkrankungen
Tübinger Forscherin und Elterninitiative ausgezeichnet
09.06.2023 – Der Preis wird seit 15 Jahren in enger Kooperation mit der ACHSE vergeben. Im Rahmen einer feierlichen Veranstaltung wurden Dr. Simone …
02.06.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Ihre Meinung zählt: Umfrage zum Thema Neugeborenenscreening
Bei der Geburt standardmäßig auf Seltene Erkrankungen untersuchen?
03.06.2023 – EURORDIS bittet um Ihre MIthilfe. Denn wie immer bei RARE BAROMETER geht es darum, die Meinung der Betroffenen einzubringen und …
25.05.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

EURORDIS Membership Meeting 2023
Rückblick
25.05.2023 - Unter anderem wurde diskutiert, wie eine ganzheitliche Versorgung von seltenen Erkrankungen besser gelingen kann.
23.05.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Danke RTL Wir helfen Kindern

25.000 Euro aus RTL Spendenmarathon gehen an die ACHSE
12.05.2023 – Feierliche Scheckübergabe im Mai: Die Spende wird in der ACHSE Beratung für Betroffene und Angehörige eingesetzt. Vielen Dank RTL …
22.05.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Anmelden NAKSE 2023

Gemeinsam Fortschritt erreichen
Am 28. und 29.09.2023: Die NAKSE 2023 - Online und vor Ort teilnehmen an unserer Nationalen Konferenz zu Seltenen Erkrankungen #NAKSE2023
02.05.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Protesttag für Menschen mit Behinderung am 5. Mai 2023
Zusammen stark für eine inklusive Gesellschaft
03.05.2023 – Geske Wehr, Vorsitzende der ACHSE: „Menschen mit Behinderungen stoßen im Alltag immer noch auf zu viele Barrieren. Das muss sich …
28.04.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE begrüßt neue Beratungen der Hilfsmittelversorgung im G-BA
Im Fokus: Kinder und Jugendliche
28.04.2023 – Die ACHSE begrüßt das Vorhaben des G-BA, die Hilfsmittel-Richtlinie zu überprüfen, mit dem Ziel die Versorgungsprozesse von …
25.04.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Eine Ära geht zu Ende

Christoph Nachtigäller, Ehrenvorsitzender der ACHSE verabschiedet sich nach 13 Jahren aus dem NAMSE
25.04.2023 - Er war Initiator, Wegbereiter und Treiber im Dienste der Menschen mit Seltenen Erkrankungen: Der Ehrenvorsitzende der ACHSE …
30.03.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Spendenerfolg zum Rare Disease Day

Scheckübergabe in ACHSE-Büro
30.03.2023 - Die Mitmachchallenge #ColourUp4Rare zum Rare Disease Day endet nciht nur mit drei ausgemalten Zebras, sondern auch mit einem …
20.03.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Rückblick Rare Disease Day 2023
Selten sind Viele
28.03.2023 - Mit großem Medienecho ging der 16. internationale Rare Disease Day zuende. Hunderttausende Menschen weltweit schafften Sichtbarkeit, …
28.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Gemeinsam aktiv für die Seltenen

Hashtagboard zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2023 mit folgendem Text: Selten sind Viele #RareDiseaseDay #Lightupforrare #ShareYourColours 28. Februar 2023
Rare Disease Day 2023
28.02.2023 - ACHSE appelliert an Politik und Gesellschaft: Zeigen Sie, dass Sie Menschen mit Seltenen Erkrankungen unterstützen - nicht nur im …
27.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Netz der Selbsthilfeorganisationen stärken und fördern
Porträt Stefan Schwartze Beauftragter für die Belange der Patientinnen und Patienten (Fotonachweis: Jan Pauls)
Patientenbeauftragter der Bundesregierung, Stefan Schwartze, MdB, zum Rare Disease Day
27.02.2023 - „Selbsthilfeorganisationen und ihren Dachverbänden wie der ACHSE kann darum für ihre wichtige Arbeit nicht genug gedankt werden.“
24.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Ukrainehilfe
Unterstützung für betroffene Menschen aus und in der Ukraine
24.02.23 - Die europäische Gemeinschaft der Seltenen unter dem Dach von EURORDIS hat in den vergangenen Monaten kontinuierlich Unterstützung …
22.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE gratuliert Dr. Holm Graeßner

Mannin Anzug an Pult - Dr. Holm Graeßner hält Dankesrede bei Black Pearl Awards
Einsatz für Menschen mit Seltenen Erkrankungen geehrt
22.02.2023 - Herzliche Glückwünsche an Dr. Holm Graeßner, der für seinen unermüdlichen Einsatz auf nationaler, europäischer und internationaler …
21.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Rare Disease Day 2023
"Selten sind Viele"
28.01.2023 - Farbe bekennen auf jegliche Weise und so zeigen: „Selten sind Viele“ und zwar weltweit. Machen Sie mit - melden Sie Ihre Aktionen …
06.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE fordert Weiterfinanzierung der organisierten Patientenvertretung
Geplanter Förderstopp inakzeptabel
06.02.2023 - Eine unabhängige Patientenselbsthilfe braucht strukturelle Förderung. In einem offenen Brief an den Bundesgesundheitsminister fordert …
05.02.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Black Pearl Awards 2023
Übertragung mit deutschen Untertiteln live verfolgen
21.02.2023 - Die 12. EURORDIS Black Pearl Awards finden am Dienstag, 21.02.2023 statt. Anmeldungen für die Online-Live-Übertragung sind noch …
20.01.2023 07:08 Uhr - 21.11.2024

Malen für die Seltenen
Buntes Zebra mit Logo für den Tag der Seltenen Erkrankungen wirbt für die Ausmalchallenge - Text lautet Malen für die Seltenen
Mitmach Challenge rückt Forschung in den MIttelpunkt
21.02.2023 - Malen Sie das Zebra bunt, bei dieser virtuellen Ausmal-Challenge #ColourUp4RARE - lernen Sie, was es mit dem Zebra auf sich hat. …
17.11.2022 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE Stimme

"Bunt ist die schönste Farbe und Anders das neue Normal"
21.12.2022 - Empowerment, Körperakzeptanz und Selbstliebe sind neben ihrer Liebe zur Musik, die Themen von NANÉE. Die Singer-Songwriterin wurde mit …
17.11.2022 07:08 Uhr - 21.11.2024

ACHSE Aktuell Sonderausgabe
Rückblick 2022
17.11.2022 - Gemeinsam haben wir viel erreicht dieses Jahr. Die Schlaglichter haben wir in der ACHSE Aktuell Sonderausgabe 2022 für Sie …

Zitat Ulli Zelle

"Aus vielen Gesprächen mit betroffenen Familien weiß ich, wie wichtig und sinnvoll die Arbeit der ACHSE für Menschen mit Seltenen Erkrankungen ist. Als ACHSE Freund und rbb-Reporter verstehe ich mich als Sprachrohr der Seltenen." 
Ulli Zelle, Moderator, Sänger und ACHSE Freund. 

Kontakt

Bianca Paslak-Leptien

Leiterin Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
+49-30-3300708-26
liamE

  • BAG Selbsthilfe