Am 29. Februar 2024 ist der 17. Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Sie sind selbst betroffen oder möchten den Aktionstag unterstützen? Die ACHSE ruft wie jedes Jahr dazu auf: Machen Sie mit - lassen Sie uns gemeinsam bunt werden und Farben teilen. „Selten sind Viele" und gemeinsam sind wir stark - das wollen wir weltweit demonstrieren.
Ihrer Kreativität sind keine Grenzen gesetzt: ob gemalt, beleuchtet, gebastelt, in Wohnungen, Fenstern, Gebäuden, mit Kerze oder Strom - hauptsache Pink, Blau, Grün und Lila, die Farben des Rare Disease Day kommen in Ihren Aktionen und den Fotos davon vor.
Sie haben eine Aktion geplant: Melden Sie sich bei uns und wir teilen und veröffentlichen.
Unterstützt wird der Aktionstag jedes Jahr von Eva Luise Köhler, Schirmherrin der ACHSE und weiteren Persönlichkeiten aus Politik, Medizin und Gesellschaft.
Weitere Materialien auf Englisch sowie tolle Filter für die Sozialen Medien finden Sie auf www.rarediseaseday.org
Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen.
Bianca Paslak-Leptien
Leitung Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49-30-3300708-26
