4 Millionen Menschen mit Seltenen Erkrankungen, heißt 4 Millionen Leben, heißt 4 Millionen Gründe für eine bessere Gesundheitspolitik! Zusammen mit Familienangehörigen, die sich kümmern, die pflegen und sich oftmals in der Selbsthilfe engagieren, sind in Deutschland weit mehr als 15 Millionen Menschen von Seltenen Erkrankungen betroffen.
Die ACHSE kämpft für eine bessere Gesundheitspolitik. Es gibt so viel zu tun. Unser Positionspapier zur Bundestagswahl 2025 umfasst dringende Handlungsfelder - Versorgung, Wissen, Lebensqualität, Finanzierung, Arzneimittel - für die wir 20 Forderungen verfasst haben.
Teilen Sie die Forderungen der ACHSE. Helfen Sie, den Druck auf die Politik zu erhöhen - jetzt vor der Bundestagswahl und darüber hinaus!
Für euch und Sie, für eure Angehörigen und alle, die sich mit uns für eine gerechtere Gesundheitspolitik einsetzen wollen, stellen wir leicht nutzbare Kampagnenmaterialien für Social Media und mehr bereit.
Übrigens am 28.02.2025 ist auch Rare Disease Day - und ACHSE ruft wie jedes Jahr ab 1. Februar den Rare Disease Month aus. Also - es gibt viele Möglichkeiten sichtbar zu werden und auf die Anliegen von Betroffenen aufmerksam zu machen. Gemeinsam sind wir stark.
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Laden Sie gerne die "Blanko-Schilder" herunter und fügen Sie Ihren Text und/oder Ihr eigenes Foto ein und teilen Sie diese in den Sozialen Medien. Auch hier verlinken nicht vergessen, damit wir die Posts sehen. Wer sich mit Canva auskennt, kann die Vorlagen auch direkt dort bearbeiten.
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Factsheets als PDF zum Herunterladen:
Die Hashtags für Social Media lauten:
#RareDiseaseDay #SelteneErkrankungen #SeltenSindViele #4MillionenGründe #WaisenderMedizin #GemeinsamStark #Vielfalt #SolidarischeGesellschaft #Bundestagswahl
Teilen Sie Ihre eigenen Forderungen und Erfahrungen, verlinken Sie uns mit @achse_ev und nutzen Sie den Hashtag #4MillionenGründe. Sprechen Sie Ihre Politiker direkt an und nutzen Sie unsere bereitgestellten Factsheets, um Ihre Anliegen zu untermauern.
Nutzen Sie außerdem die Aufmerksamkeit rund um den Rare Disease Day, um auf die Herausforderungen von Menschen mit Seltenen Erkrankungen aufmerksam zu machen.
Bei Fragen oder Unterstützung wenden Sie sich gerne jederzeit an uns: seltene@achse-online.de.
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