Rare Disease Day 2022 - Veröffentlichungen

Der Beauftragte der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen lässt das Kleisthaus in Berlin erstrahlen.

Der Patientenbeauftragte Stefan Schwartze zum Rare Disease Day

"Seltene Erkrankungen stellen Betroffene und ihre Familien vor enorme Herausforderungen. Viele Patientinnen und Patienten haben oft eine jahrelange Odyssee hinter sich, bis sie eine zutreffende Diagnose erhalten und passende Behandlungsmöglichkeiten gefunden haben. Ich bin äußerst dankbar, dass am international ausgerichteten ´Rare Disease Day´ das Bewusstsein für Seltene Erkrankungen gestärkt und die besonderen Bedürfnisse der Betroffenen in den Mittelpunkt der öffentlichen Aufmerksamkeit gerückt werden.

Ein besonderer Dank gilt dabei den Selbsthilfeorganisationen wie der ACHSE, deren engagierte und wertvolle Arbeit dazu beiträgt, dass Betroffene und Behandelnde untereinander sowie mit den Expertinnen und Experten in den bundesweit 30 spezialisierten Zentren für Seltene Erkrankungen vernetzt werden. Mit viel Leidenschaft stärken Selbsthilfeorganisationen die Partizipation Betroffener, bündeln die wertvollen Erfahrungen von Patientinnen und Patienten und bringen diese gezielt in das Gesundheitssystem ein. Und sie unterstützen Projekte, die helfen das Wissen um Seltene Erkrankungen entscheidend zu verbessern und Strukturen für eine optimierte Versorgung zu schaffen."

Global Chain of Lights - Wir sind dabei:

Wir freuen uns sehr, dass sich dieses Jahr folgende Gebäude der "Global Chain of Lights", der globalen Lichterkette rund um die Welt zum Rare Disease Day anschließen:

Baden-Württemberg:

  • "Bonartzbau" Stuttgarter Bahnhof
  • Bahnhof Mannheim
  • Neckarfront in Tübingen
  • Zentrum für Seltene Erkrankungen der Uniklinik Freiburg
  • Kienlesbergbrücke Ulm

Bayern:

  • Kulturbahnhof Starnberg am Starnberger See (Bayern)
  • Kinderklinik des LMU Klinikum in München
  • ZESE der Uniklinik Würzburg
  • Kinderklinik Augsburg am Universitätsklinikum Augsburg
  • Laimer Würfel in München
  • Novartis Büro in Nürnberg
  • Alexion Office München
  • Münchener Bavaria Towers von Biogen
  • Kamin der ESTW - Erlanger Stadtwerke AG

Berlin:

  • "Kleisthaus" Haus des Beauftragten der Bundesregierung für die Belange von Menschen mit Behinderungen
  • Sonycenter am Potsdamer Platz
  • Rathaus Spandau
  • Gärten der Welt: Wolkenhain, Wasserturm im Südgelände, Besucherzentrum
  • Zeiss-Großplanetarium

Hessen:

  • Marburger Schloss

Mecklenburg-Vorpommern:

  • Marienkirche in Neubrandenburg

Niedersachsen:

  • Vereinshaus "Junge Linde" in Einbeck

Nordrhein-Westfalen:

  • "BayArena" - Arena des Fußballvereins Bayer 04 Leverkusen in Leverkusen
  • Privates Gebäude in Lippstadt OT Eickelborn

Rheinland-Pfalz:

  • Staatstheater Mainz (4.3.)

Sachsen

  • Hauptbahnhof Dresden
  • Bahnhof Dresden-Neustadt
  • Rathaus Zittau
  • Hauptsitz der VNG AG (Gaswerke) in Leipzig
  • Burg und Kloster Oybin
  • Lausche Turm in ca. 800 m Höhe im Zittauer Gebirge
  • Schloss Hainewalde
  • Kirchturm Hainewalde
  • Sächsische Bildungs- und Begegnungsstätte Windmühle Seifhennersdorf e.V.
  • Herrnhuter Sterne Manufaktur
  • Krankenhaus Zittau
  • Schloss Hainewalde
  • Kirchtürme in Waltersdorf, Großschönau und Hainewalde
  • Webschiffchen in Großschönau
  •  Alte Lotte in Eckartsberg
  • Uniklinikum Dresden (Frauenklinik)

Sachsen-Anhalt

  • Katharinenturm im Stadtzentrum von Magdeburg
  • Universitätsklinikum Magdeburg
  • Schlosskirche in Lutherstadt Wittenberg (01.03.)
  • Anhaltsches Theater Dessau-Roßlau
  • St. Elisabeth und St. Barbara Krankenhaus in Halle/Saale

Offizielles Video zum Rare Diesease Day 2022

Grußbotschaft unserer Schirmherrin Eva Luise Köhler

Grußbotschaft von Stefanie Kloß von der Band Silbermond

Am 29. Februar 2024 ist wieder Rare Disease Day

Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen.
Bianca Paslak-Leptien
Leitung Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49-30-3300708-26

E-Mail

In den letzten Jahren gab es zum Tag der Seltenen Erkrankungen jeweils weit über 1.000 Aktionen in 85 Ländern: Das haben wir EURORDIS zu verdanken. Mehr Informationen auf rarediseaseday.org.